egfr,egfr计算公式

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egfr计算公式

1、首先,男性eGFR的计算方法是:Ccr = (140 - 年龄) × 体重(kg) × 23 / 血肌酐(umol/L),或者用简化版本表示为[(140 - 年龄) × 体重(kg)] / [0.818 × 血肌酐(umol/L)]。女性的计算略有不同,结果需要乘以0.852。

2、eGFR的计算公式主要有以下几种:简化MDRD公式:公式:eGFR=0.203×注意:Scr为血清肌酐,需根据血肌酐的单位进行换算,1mg/dL=841 umol/L。

3、在临床医学中,eGFR是通过特定的计算公式来估算的。对于男性,计算公式为:(140 - 年龄) × 体重(kg) × 23 / 血肌酐(μmol/L)。而对于女性,计算公式为:(140 - 年龄) × 体重(kg) × 03 / 血肌酐(μmol/L)。利用这些公式,普通人也可以计算自己的eGFR。

4、女性:eGFR=(140-年龄)×体重(kg)×03(或04)/血肌酐(μmol/L)。 Cockcroft-Gault公式(CG公式):eGFR=(140-年龄)×体重(kg)÷72×血肌酐(mg/dL)(注意单位需统一,或进行单位转换)。若使用μmol/L作为血肌酐的单位,则需要进行相应的计算调整。

5、以MDRD公式为例,其计算公式为:eGFR = 186 × (血肌酐)^-154 × (年龄)^-0.203 × (0.742 如果为女性) × (212 如果为非洲裔美国人)。请注意,这里的血肌酐单位通常为mg/dl,如果使用的是其他单位,则需要进行相应的单位转换。

6、年CKD-EPI公式:该公式是在MDRD公式使用了10年之后所做的进一步优化,可以更准确估计轻度肾功能受损患者的eGFR,避免了低估而过度医疗的问题。然而,该公式仍然考虑了种族因素。2021修订版CKD-EPI公式:该公式是目前最新的eGFR计算公式,它去掉了种族这个变量,强调了公平性。

EGFR低于多少危险

1、胃肠间质瘤危险度评估方法主要包括以下几种:NIH标准:基于指标:肿瘤最大径和核分裂象计数。分层等级:将GIST的复发风险划分为极低、低、中度和高度四个等级。AFIP标准:引入参数:除了肿瘤最大径和核分裂象计数外,还引入了肿瘤部位这一参数。

2、阳性:预后差,组织学分级和肿瘤分期越高表达率越高。EGFR:阳性:预后差,组织学分级和肿瘤分期越高表达率越高。VEGF:高表达:预后差。TOPII:高表达:肿瘤增殖和恶性度较高。PCNA:阳性:预后不好。P170:过度表达:不利于治疗。nm23:基因表达水平降低:乳腺癌淋巴转移的高危因素。

3、它是基于血清肌酐水平和患者的年龄、性别、体重等生理指标来计算的。虽然eGFRcre在识别肾脏疾病风险和监测治疗效果方面有一定价值,但其计算并不完美,受到多种因素影响,如疾病、药物、营养状态、年龄和性别等。因此,eGFRcre应谨慎使用,并结合临床情况评估。

4、P53基因:p53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。COX-2(cyclooxygenase-2):乳腺癌组织中存在COX-2的表达。COX-2可能是临床评价病人预后、识别术后复发的高危险性病人很有实用价值的指标。

egfr(-)是什么意思?

1、EGFRegfr,即表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor)egfr,是由原癌基因c-erbB1编码产生的蛋白质,是HER家族的一员,该家族还包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)和HER4(erbB4)。

2、乳腺癌的免疫组化总归来看,大体就是看er、pr、her2,若er、pr阴性的话,后面的her2不管是阴性还是阳性,都不太理想。er、pr是激素受体,这两项的指导意义在于是否可行内分泌治疗和预后表达情况,阴性,不能内分泌治疗,也比阳性预后稍差。

3、现行的检测方法是免疫组织化学法,+按阴性对待,++需进一步行FISH或CISH检测明确,+++按阳性对待,阳性者预后差,可以行曲妥珠单抗治疗,对蒽环类药物敏感,容易对三苯氧胺耐药,阴性者预后好egfr;EGFR是表皮生长因子受体,+者预后差;P53是抑癌基因,(+)表示有突变,预后不好,(-)预后好。

EGFR一在乳癌中什么意思

1、EGFR是表皮生长因子受体egfr的缩写egfr,它是一种具有酪氨酸激酶活性egfr的跨膜糖蛋白。 当EGFR与表皮生长因子(EGF)结合时,能够启动细胞核内的相关基因,从而促进细胞分裂和增殖。 EGFR在某些癌症如胃癌、乳腺癌、膀胱癌和头颈部鳞癌中的表达水平升高。

2、在肿瘤细胞的生物学特征中,EGFR(-)表示表皮生长因子受体(EGFR)的表达缺失或极低。EGFR通常在细胞膜上,作为受体酪氨酸激酶参与细胞生长和转移过程。正常情况下,EGFR与表皮生长因子结合引发信号传导,促进细胞增殖。然而,在某些癌症中,过量的EGFR可能导致恶性增殖和肿瘤发展。

3、egfr是人表皮生长因子受体的意思,是肿瘤中一类用于药物治疗时筛选药物的一个指标。但是一般来说在肺癌中常见,乳腺癌目前没有相应的药物。

egfr阴性是什么意思?

PR:50%的细胞呈弱阳性,同样支持内分泌治疗的有效性,但相比ER,PR的弱阳性可能预示内分泌治疗的反应稍差。CerbB2:结果呈,这是一个预后较差的指标,提示肿瘤具有较高的侵袭性和复发风险。如果经济条件允许,建议在辅助化疗的基础上进行一年的赫赛汀靶向治疗,以显著降低复发风险。

现行的检测方法是免疫组织化学法,+按阴性对待,++需进一步行FISH或CISH检测明确,+++按阳性对待,阳性者预后差,可以行曲妥珠单抗治疗,对蒽环类药物敏感,容易对三苯氧胺耐药,阴性者预后好;EGFR是表皮生长因子受体,+者预后差;P53是抑癌基因,(+)表示有突变,预后不好,(-)预后好。

阴性:若EGFR突变型是野生型,即阴性,则患者的复发几率将较高。病理分型:低分化:若患者分子病理提示低分化,其复发几率将比分子病理结果为高分化的患者略高。高分化:相对而言,高分化的患者复发几率较低。

乳腺癌病理报告中的ER、PR、CKP5Ki67 50%、CerbBEGFR+的含义如下:ER:表示癌细胞中没有检测到雌激素受体,因此不适合使用雌激素阻断剂进行内分泌治疗。PR:表示癌细胞中没有检测到孕激素受体,同样不适合使用孕激素类药物进行内分泌治疗。

高表达:预后良好。Ki67index:数值高:预后越不好,反应细胞增殖活跃。P53:突变:预后不良,细胞增殖活力强、分化差、恶性度高。CK5/6:阳性:预后差,组织学分级和肿瘤分期越高表达率越高。EGFR:阳性:预后差,组织学分级和肿瘤分期越高表达率越高。VEGF:高表达:预后差。

EGFRPE746A750deL是什么意思?

1、EGFR PE746A750del(EGFR L747_A750del)是一种肿瘤变异。EGFR是表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor)的简称,肺癌患者中约有10-15%存在该基因变异。该突变与EGFR基因的缺失部分有关,这将导致EGFR蛋白质中区域的缺失。

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